该患儿自出生后家长即发现其右耳廓小耳畸形、外耳道闭锁。5年前,医院,建议五六岁后、学龄前再进行耳廓再造手术。近日,该患儿来到我院耳鼻咽喉科就诊后,确诊为重度先天性右耳廓小耳畸形,并于年3月28已于我科完成I期手术,进行了右耳后皮肤软组织扩张器植入术,术后恢复较好。此次为II期手术,进行耳后皮肤扩张器取出、自体肋软骨切取,根据健侧耳大小及形状雕刻、塑形耳软骨支架,植入耳廓支架,手术进行顺利,患者目前正在平稳恢复中。
先天性小耳畸形发生率约为1:,单双侧比约为8:1,随着生存环境恶化,各种污染防不胜防,先天性小耳畸形发生率有增高趋势。因此孕妈妈在怀孕期间应更加注意孕期保健,减少接触病原微生物及可能影响胎儿发育的物理化学因素,加强产前检查,以降低该病的发病率。
绝大多数小耳畸形系由皱缩而无软骨形态的小块软骨团和外形较正常但向前上方移位的耳垂构成,多伴外耳道闭锁,中耳结构发育不良,往往有听力有障碍。因耳廓位于头颅两侧,位置突出,其形态异常对患儿心理及以后的成长生活有极大的影响。虽有使用义耳等方法可弥补该缺陷,但义耳存在颜色失真、污损、老化及造价昂贵等问题。综合考虑,还是全耳廓再造手术修复更为适宜。
后天耳廓缺陷,例如因疾病或意外伤害导致耳廓畸形也可以通过全耳廓再造术进行修复。
中医院耳廓整形科主任蒋海越教授所在科室为目前国内耳廓再造术完成量最大的科室,本次手术后蒋教授就全耳廓再造术的手术时机选择、手术技巧、常见注意事项以及特殊情况的解决方案进行了耐心的讲解,医院耳鼻咽喉科今后开展此项工作打下了坚实的基础。赞赏
转载请注明:http://www.tdghe.com/wgkjb/81265.html